沙特多中心随机对照试验登记：限制性与开放性静脉补液治疗镰状细胞病血管闭塞危象
沙特阿拉伯Imam Abdulrahman Bin Faisal University登记一项多中心、开放标签、非劣效随机对照试验（FLASC），比较限制性与开放性静脉补液策略在镰状细胞病急性血管闭塞危象中的疗效，目前状态为正在招募。
#科研进展
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验AI 评分3030
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析精选AI 评分3939 急性胰腺炎强化与中等液体复苏对比的系统综述与Meta分析
一项纳入7项随机对照试验的系统综述与Meta分析比较急性胰腺炎成人强化与中等液体复苏，强化复苏组住院死亡率高于中等复苏组（RR 2.60，95% CI 1.48-4.57），液体超负荷并发症也更常见（RR 3.34，95% CI 1.60-6.98）。
研判指引：急性胰腺炎液体复苏证据倾向中等强度方案，可提示临床对氯化钠注射液大容量快速输注需求趋于保守，销售部可关注相关科室用量变化。
Europe PMC｜输液包材相容性与浸出物AI 评分3434 以输血为静脉暴露源测定早产儿DEHP代谢物半衰期的初步研究
一项初步研究以临床指征输血作为DEHP暴露源，对一名早产儿连续采集尿液样本，用液相色谱-三重四极杆串联质谱分析DEHP代谢物，计算所得半衰期总体短于成人已报道值。作者指出，未来需在早产儿群体中估算DEHP代谢物半衰期，以便比成人代谢数据更准确地识别NICU中的DEHP暴露来源，从而降低这一高度脆弱人群的暴露风险。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验精选AI 评分4444 重庆派金生物PJ009治疗短肠综合征III期临床试验登记，计划入组72例
重庆派金生物（Chongqing Peg-Bio Biopharm）登记一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期试验（NCT06512584），评估GLP-2类似物PJ009在需肠外营养的短肠综合征患者中的疗效与安全性，计划入组72例，主要终点为第20至24周PN/IV周用量较基线下降至少20%的应答者比例。
研判指引：PJ009为GLP-2类似物肠外营养辅助药，非输液包材竞争，但SBS肠外营养人群变化值得销售部关注软袋营养液配套机会。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗筹备试验AI 评分3030 空军军医大学登记TAVR麻醉诱导期晶体液与胶体液血流动力学对比试验
空军军医大学在中国临床试验注册平台登记一项随机、三盲、平行对照干预试验，比较TAVR患者麻醉诱导前输注5 ml/kg羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液与5 ml/kg乳酸钠林格液对诱导期血流动力学的影响，主要终点为诱导期平均动脉压低于基线变化的曲线下面积。
Europe PMC｜PIVAS与无菌自动化调配精选AI 评分3838 约旦三级医院静配中心分瓶共享使肿瘤化疗药成本降低39.6%
一项针对约旦某三级医院集中静脉调配服务的准实验研究显示，引入分瓶共享（vial sharing）项目后肿瘤化疗药物成本节省39.6%，合计254743.28约旦第纳尔（约合359188.02美元）。
研判指引：约旦静配中心集中调配分瓶共享使肿瘤化疗药省费39.6%，可作国内静配中心降本增效与PIVAS服务价值论证的参考案例。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验精选AI 评分3636 Takeoff41 在斯坦福登记 AI 驱动全肠外营养决策支持 NICU 试验
Takeoff41 与斯坦福大学登记一项单臂序贯设计的 NICU 全肠外营养（TPN）AI 决策支持试验（NCT07414576），整体状态为正在招募，计划入组 260 名肠衰竭新生儿，实际开始日期为 2026-01-21，预计 2027-02-21 完成。
研判指引：该试验聚焦NICU肠外营养AI决策支持，与双室袋/多室袋配方场景相关，可跟踪其配方组成与临床结局指标，为软袋营养产品线提供参考。
Europe PMC｜静脉治疗指南与共识AI 评分2929 欧洲重症医学会发布成人危重症患者液体治疗临床实践指南
欧洲重症医学会发布成人危重症患者液体治疗临床实践指南，作者为De Backer D、Cecconi M、Ostermann M，发表于Journal of intensive medicine，首次发布日期为2026年2月17日。该文献为社论类型，官方记录未提供摘要，具体推荐内容暂无法从题录中获取。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析AI 评分1616 《平衡晶体液与生理盐水治疗糖尿病酮症酸中毒比较：随机对照试验Meta分析》发布更正
Frontiers in Endocrinology 发布对《平衡晶体液与生理盐水治疗糖尿病酮症酸中毒：随机对照试验Meta分析》一文的更正，更正对象为2024年5月21日发表的原文（DOI: 10.3389/fendo.2024.1367916）。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验AI 评分2727 Erasmus MC 四期试验：透析中肠外营养对血透患者营养状态与生活质量的影响
荷兰 Erasmus 医疗中心登记了一项四期随机平行对照试验（NCT04094038），评估透析中肠外营养（IDPN）对血透患者瘦组织质量的影响，目前状态为进行中但不再招募。试验计划入组 166 人，干预组每周三次输注 Olimel N12、持续 16 周，对照组用 5% 葡萄糖，主要终点为 16 周瘦组织质量变化，合作方为百特医疗。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验精选AI 评分4545 安特卫普大学医院启动CRUSADERS随机对照试验：降低ICU成人液体冲管与维持液氯化钠给药
比利时安特卫普大学医院牵头开展多中心、随机、双盲、IV期CRUSADERS试验（NCT07189091），在4个比利时混合ICU招募640例成人重症患者，比较低钠策略（冲管用5%葡萄糖、维持液用0.3%氯化钠葡萄糖溶液）与标准等渗策略（冲管用0.9%氯化钠、维持液用PlasmaLyte）对预后的影响。
研判指引：CRUSADERS试验聚焦ICU液体维持与冲管环节的降钠策略，若结果积极或改写国际液体治疗指南，将影响氯化钠注射液在重症场景的用量结构，销售部可跟踪其结论对基础输液品种需求的影响。
Europe PMC｜静脉治疗指南与共识精选AI 评分3939 非化疗药物外渗管理临床实践指南：多学科德尔菲共识研究发布
一项多学科德尔菲共识研究发布非化疗药物外渗管理临床实践指南，经三轮德尔菲流程在20个条目上达成≥70%共识。指南基于2000年至2024年9月的系统综述起草，覆盖组织损伤机制、主要并发症、预防策略，以及药物风险分层、早期检测技术、预防用导管选择和待评估的新兴疗法。该指南面向护士、药师和外科医生等一线人员，其对外渗损伤发生率和严重程度的影响仍需未来实施性研究验证。
研判指引：非化疗药物外渗共识强调导管选择与早期识别，软袋输液产品线可据此完善临床安全宣教与静配场景推广话术。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析精选AI 评分4545 平衡晶体液与生理盐水用于创伤复苏的系统综述与Meta分析
一项纳入6项随机对照试验、1950例创伤患者的系统综述与Meta分析比较了平衡晶体液与生理盐水用于创伤复苏的效果。
研判指引：创伤合并颅脑损伤液体复苏证据偏向生理盐水，销售部可据此在急诊与ICU场景强化0.9%氯化钠注射液的循证沟通。
Europe PMC｜PIVAS与无菌自动化调配AI 评分3535 研究监测机器人调配抗肿瘤药物的职业暴露水平
一项连续三天的研究评估机器人调配系统制备抗肿瘤无菌药物时的职业暴露风险，机器人共调配19种药物、60袋成品。结果显示成品表面与操作人员手套上的危害药品残留极低，多数未检出，仅吉西他滨检出量低于定量限，职业暴露始终低于0.1 ng/cm²这一被视为安全的阈值。研究认为该结果可保障调配人员及参与肿瘤治疗的其他医院人员的安全。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析AI 评分2929 平衡缓冲晶体液与生理盐水对急性胰腺炎死亡率影响的贝叶斯Meta分析
一项发表于《International Journal of Surgery》的贝叶斯Meta分析比较平衡缓冲晶体液与生理盐水对急性胰腺炎死亡率的影响，作者为Su PA、Lai PC、Huang YT、Tu YK，首次发表于2025年12月19日。官方记录未提供摘要，具体结果与结论尚不可知。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析精选AI 评分3939 网状Meta分析：失血性休克急诊复苏中合成胶体死亡率与液体需求量更低
一项纳入23项随机对照试验、3693例患者的网状Meta分析比较了失血性休克急诊复苏中胶体与晶体的有效性和安全性，结果显示合成胶体死亡率最低（OR 0.37，95% CI 0.15-0.93），液体输入需求量也最低（均数差-1.02，95% CI -1.62至-0.41）。
研判指引：该网状Meta分析提示失血性休克复苏中合成胶体死亡率与液体需求量更低，销售部可关注急诊复苏液体选择变化对晶体液用量的潜在影响。
Europe PMC｜静脉治疗指南与共识AI 评分3636 中国多组学团队在Nature Communications发表脓毒症共识分型研究
中国多组学脓毒症研究联盟（CMAISE）在Nature Communications发表研究，提出目标导向亚组识别（GD-SI）框架，整合43家医院1327名受试者的转录组、蛋白组、代谢组和表型组纵向多组学数据，用于优化患者分层以匹配差异化治疗反应。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗筹备试验AI 评分2222 脓毒症初始液体复苏：生理盐水与乳酸林格液随机对照试验登记
一项单中心、随机、四盲的IV期试验（NCT07240701）将比较乳酸林格液与0.9%氯化钠用于成人脓毒症急诊初始液体复苏，计划入组88例，目前尚未招募。两组均经外周静脉在30-60分钟内输注约1000 mL，主要终点为24小时全因死亡率。
Europe PMC｜输液包材相容性与浸出物AI 评分2828 紫杉醇纳米分散注射液浓缩液的开发与稳定性研究
研究开发了紫杉醇注射用浓缩液（PICN），由胆固醇硫酸钠、辛酸和聚维酮K12溶于聚乙二醇400与乙醇组成，在5%葡萄糖溶液（D5W）中复溶后形成粒径50-150 nm的纳米分散体。在模拟输液袋复溶条件下粒径受影响极小，ICH条件下24个月效价保持97-101%、总杂质低于0.65%，复溶后24小时内理化质量属性无变化。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析AI 评分3333 脓毒症或脓毒性休克液体复苏非侵入性指导策略比较：随机对照试验Meta分析
一项纳入20项随机对照试验、2435例患者的Meta分析比较了脓毒症或脓毒性休克液体复苏的非侵入性指导策略。