HISTAP多中心随机试验在18家意大利中心纳入630例高血压高危腹部大手术患者，术中平均动脉压目标≥80mmHg组主要复合终点（术后死亡及至少一项器官功能障碍）发生率为38.1%，低于≥65mmHg组的48.9%（相对风险0.78，95%CI 0.65-0.93，P=0.006）。
研判指引：HISTAP提示腹部大手术高血压高危患者术中MAP目标≥80mmHg可减少器官功能障碍，销售部可关注围术期液体管理与基础输液品种的学术推广切入点。
Critical Care 刊发一篇由 Wiedermann CJ、Salvagno M、Vincent JL、Taccone FS 撰写的通讯（Letter），题为“25% 白蛋白给药对颅内压的影响”，PMID 42351275，DOI 10.1186/s13054-026-06146-y，首次发表日期 2026-06-25。官方记录未提供摘要，无法获知研究设计、样本量、主要终点与结果。
Popovich 在 Critical Care 发表概念与计算模型，用一百万个平行微动脉模拟微循环，提出血管扩张、流量限制与剪切应力调控三者相互作用使微循环功能障碍成为必然结果，而非独立病理过程。模型复现了严重脓毒症的高动力循环与微血管分流特征，并预测降低全身血管扩张或下调表观剪切目标或可在无需超常心输出量下恢复微血管一致性。
《Critical Care》刊发一篇通讯，评估脓毒症复苏中白蛋白与晶体液相比的免疫应答差异，作者包括 Cafferkey J、Rynne J、Shankar-Hari M 等，PMID 42316275，DOI 10.1186/s13054-026-05954-6，首次发表于 2026-06-18。官方记录未提供摘要，文章类型为 Letter，暂无法获取研究设计、样本量、终点或结果信息。
综述指出，去甲肾上腺素虽是脓毒性休克一线升压药，但持续儿茶酚胺暴露会带来剂量依赖的心脏、代谢和免疫不良后果。灌注导向策略（个体化血压目标、依毛细血管再充盈时间滴定升压药）是减量核心，血管加压素可减少儿茶酚胺暴露并降低房颤风险，血管紧张素II可用于儿茶酚胺难治性休克。抑制二肽基肽酶3、糖皮质激素、短效β1受体阻滞剂、亚甲蓝及免疫调节等为新兴减量策略。
泰国两家三级中心开展的多中心随机对照试验显示，在需去甲肾上腺素≥0.2 mcg/kg/min的脓毒症休克患者中，加用HA-330细胞因子吸附器未能显著降低28天死亡率。
研判指引：该脓毒症血液吸附试验未达主要终点，与输液产品线关联有限，销售部无需据此调整软袋推广策略。
瑞典乌普萨拉大学医院神经重症监护室回顾性分析了2008至2024年间94例成人自发性小脑出血（sCH）患者的高分辨率监测数据，探讨ICP、PRx、CPP、CPPopt及ΔCPPopt的时序动态与出院时GOS评分的关系。
针对 HEMOTION 亚组研究对多发伤合并创伤性脑损伤输血阈值的再讨论，Bouras M、Lauzier F、Fergusson DA、Neveu X、Turgeon AF 在 Intensive Care Medicine 发表作者回复。该文为通讯文章（Letter），PMID 42257877，DOI 10.1007/s00134-026-08485-4，官方记录未提供摘要。
Cecconi、Ostermann 与 Pinsky 在 Intensive Care Medicine 发表社论，讨论静脉回流与心功能在循环驱动中的关系（DOI: 10.1007/s00134-026-08499-y，PMID: 42257881）。该文为社论，官方记录未提供摘要，具体论点与数据无法从题录中获取。
一篇发表于 Intensive Care Medicine 的叙述性综述评估急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是否可预防。作者指出，针对医源性表型（如输血相关急性肺损伤、肺保护性通气、限制性液体与输血策略等集束化措施）的预防已取得显著成效，但非医源性病因因宿主-病原体相互作用和生物学表型异质性仍面临挑战，未筛选人群的药物预防试验结果持续令人失望。
西班牙三家医院开展前瞻性多中心观察性研究，纳入464例危重症术后患者，发现血浆铁还原抗氧化能力（FRAP）水平在休克患者、尤其脓毒性休克及死亡患者中显著升高。研究认为FRAP与休克严重程度、内皮损伤及90天死亡率相关，或可作为危重症早期预后标志物和低成本风险分层工具。
法国尼斯大学医院（CHU NICE）登记了一项四盲随机对照IV期试验（NCT06541535），对比等渗生理盐水与乳酸林格液在重症糖尿病酮症酸中毒患者液体复苏中的效果，计划入组300例，实际开始日期为2025年11月26日，目前状态为正在招募。主要结局为入ICU后24小时糖尿病酮症酸中毒缓解率，预计主要完成时间为2027年12月。该登记资料为在研试验，尚未提交结果。
哥伦比亚大学联合 Northwell Health、约翰斯·霍普金斯大学、康奈尔大学等开展的多中心随机对照试验（NCT04201704）正在招募，评估限制性液体管理策略对危重儿童创伤患者结局的影响，计划入组250例。
一篇发表于 Intensive Care Medicine 的通讯文章（PMID: 42090003，DOI: 10.1007/s00134-026-08458-7）重新审视脓毒症心肌病，指出收缩功能在解读舒张功能障碍与结局时存在缺失作用。官方记录未提供摘要，文章类型为 Letter。
伯尔尼大学医院Insel Gruppe AG登记了一项多中心随机双盲试验（NCT04043598），在蛛网膜下腔出血患者中比较0.9%氯化钠注射液（钠154mmol/L）与乳酸林格液（钠130mmol/L）的液体治疗，当前状态为招募中，预计入组320例。
加拿大卡尔加里大学登记的4期随机对照试验（NCT06260878）正在招募，评估围手术期静脉输注乳酸林格液预防内镜逆行胰胆管造影（ERCP）后胰腺炎的效果，计划入组505例，实际开始日期为2024年11月22日，预计2028年6月30日完成主要终点。
西班牙马拉加地区大学医院（FIMABIS）登记一项单组干预性研究，评估家庭肠外营养患者由夜间输注转为日间输注及补充褪黑素对昼夜节律基因表达、褪黑素与皮质醇节律的影响，计划入组20例，整体状态为招募中。
《Intensive Care Medicine》刊出 Antonelli M 与 Prescott HC 针对《沉默的超声》一文的作者回复，属读者来信，PMID 42043557，DOI 10.1007/s00134-026-08444-z，首次发表于 2026-04-27。官方记录未提供摘要，具体回应内容无法从题录信息中获知。
一篇发表于 Intensive Care Medicine 的通讯文章（PMID: 42009930，DOI: 10.1007/s00134-026-08439-w）基于 HEMOTION 亚组研究，重新讨论多发伤合并创伤性脑损伤患者的输血阈值。作者为 Wang C、Nan L、Zhang W，官方记录未提供摘要，文章未报告具体研究结果。
美国重症医学会与欧洲重症医学会联合发布难治性脓毒性休克定义的德尔菲共识，56名专家经五轮投票从8个领域的29条陈述中达成13条标准共识。共识纳入器官功能障碍、组织灌注（乳酸94.6%、毛细血管再充盈时间76.8%）、初始复苏后液体反应性评估（92.9%）及去甲肾上腺素当量大于0.5 µg/kg/min的血管活性药物使用等标准，重症超声是唯一达成共识的诊断手段。
研判指引：难治性脓毒性休克共识强调液体无反应与乳酸、毛细血管再充盈时间评估，提示重症基础输液需求更趋精准，销售部可关注ICU液体治疗学术沟通。
巴基斯坦 King Edward Medical University 正在招募一项随机、三盲Ⅰ期试验，比较腹腔镜胆囊切除术患者围术期输注乳酸林格液 500ml（限制性）与 1000ml（开放性）对术后稳态的影响，计划入组 380 例 18-60 岁 ASA Ⅰ-Ⅱ级择期手术成人。
罗马尼亚"Prof CC Iliescu"心血管急症研究所登记一项前瞻性队列观察试验（NCT06499701），研究脓毒症早期低灌注患者按30ml/kg输注乳酸林格液的容量动力学，主要指标为输注开始后180分钟的血浆容量。
墨西哥Coordinación de Investigación en Salud登记一项Ⅱ期随机双盲试验（NCT04031508），评估含n-3 LC-PUFA鱼油的肠外营养乳剂对新生儿持续性肺动脉高压合并先天性膈疝的临床结局、炎症与氧化应激标志物及疼痛的影响，对照组使用大豆油加中链甘油三酯乳剂。
沙特阿拉伯Imam Abdulrahman Bin Faisal University登记一项多中心、开放标签、非劣效随机对照试验（FLASC），比较限制性与开放性静脉补液策略在镰状细胞病急性血管闭塞危象中的疗效，目前状态为正在招募。
重庆派金生物（Chongqing Peg-Bio Biopharm）登记一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期试验（NCT06512584），评估GLP-2类似物PJ009在需肠外营养的短肠综合征患者中的疗效与安全性，计划入组72例，主要终点为第20至24周PN/IV周用量较基线下降至少20%的应答者比例。
研判指引：PJ009为GLP-2类似物肠外营养辅助药，非输液包材竞争，但SBS肠外营养人群变化值得销售部关注软袋营养液配套机会。
空军军医大学在中国临床试验注册平台登记一项随机、三盲、平行对照干预试验，比较TAVR患者麻醉诱导前输注5 ml/kg羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液与5 ml/kg乳酸钠林格液对诱导期血流动力学的影响，主要终点为诱导期平均动脉压低于基线变化的曲线下面积。
Takeoff41 与斯坦福大学登记一项单臂序贯设计的 NICU 全肠外营养（TPN）AI 决策支持试验（NCT07414576），整体状态为正在招募，计划入组 260 名肠衰竭新生儿，实际开始日期为 2026-01-21，预计 2027-02-21 完成。
研判指引：该试验聚焦NICU肠外营养AI决策支持，与双室袋/多室袋配方场景相关，可跟踪其配方组成与临床结局指标，为软袋营养产品线提供参考。
荷兰 Erasmus 医疗中心登记了一项四期随机平行对照试验（NCT04094038），评估透析中肠外营养（IDPN）对血透患者瘦组织质量的影响，目前状态为进行中但不再招募。试验计划入组 166 人，干预组每周三次输注 Olimel N12、持续 16 周，对照组用 5% 葡萄糖，主要终点为 16 周瘦组织质量变化，合作方为百特医疗。
比利时安特卫普大学医院牵头开展多中心、随机、双盲、IV期CRUSADERS试验（NCT07189091），在4个比利时混合ICU招募640例成人重症患者，比较低钠策略（冲管用5%葡萄糖、维持液用0.3%氯化钠葡萄糖溶液）与标准等渗策略（冲管用0.9%氯化钠、维持液用PlasmaLyte）对预后的影响。
研判指引：CRUSADERS试验聚焦ICU液体维持与冲管环节的降钠策略，若结果积极或改写国际液体治疗指南，将影响氯化钠注射液在重症场景的用量结构，销售部可跟踪其结论对基础输液品种需求的影响。
一项单中心、随机、四盲的IV期试验（NCT07240701）将比较乳酸林格液与0.9%氯化钠用于成人脓毒症急诊初始液体复苏，计划入组88例，目前尚未招募。两组均经外周静脉在30-60分钟内输注约1000 mL，主要终点为24小时全因死亡率。