科伦药业在2026年8月27日投资者关系活动中表示，基础输液市场需求相对稳定，等级医院需求稳定、基层用药需求略有下滑，公司预计在等级医院及头部医疗机构份额适度提升。粉液双室袋今年供不应求，产线产能爬坡影响部分供应；1-8批集采续约中有4个产品新增获得集采身份并拿到报量。公司称四川联盟基础输液招标挂网价有一定降幅，广东、四川、江西、云南等省份已逐步形成基础输液现行价格中枢，预计其他省区会积极参考。
研判指引：科伦称等级医院份额略升、粉液双室袋供不应求，石药银湖需紧盯其四川联盟挂网价中枢外溢与双室袋报量争夺。
辰欣药业2026年半年度报告显示，公司实现营业收入16.93亿元，同比下降2.68%；归属于上市公司股东的净利润2.64亿元，同比增长15.40%，但扣非净利润1.58亿元，同比下降12.00%。经营活动产生的现金流量净额为4.27亿元，同比增长20.88%。报告期末，四川科伦药业持股10.01%、石家庄四药持股5.11%，分列第二、第四大股东。
研判指引：辰欣药业上半年营收下滑但净利润增长，扣非净利下降12%，销售部需关注其输液主业盈利承压下的价格与渠道策略变化。
国际17人专家小组通过改良Delphi流程发布STARDaki共识，为急性肾损伤（AKI）生物标志物诊断准确性研究制定标准化报告标准。系统综述纳入2025年2月前发表的122项AKI生物标志物诊断准确性研究，其中15项报告不充分，仅19项报告采样后48小时内AKI诊断，16项符合QUADAS-2高质量标准，对STARD清单的依从性过低无法进行荟萃分析。
研判指引：AKI生物标志物诊断报告规范出台，提示液体治疗相关临床研究需关注标准化，销售部可留意AKI领域学术动态。
HISTAP多中心随机试验在18家意大利中心纳入630例高血压高危腹部大手术患者，术中平均动脉压目标≥80mmHg组主要复合终点（术后死亡及至少一项器官功能障碍）发生率为38.1%，低于≥65mmHg组的48.9%（相对风险0.78，95%CI 0.65-0.93，P=0.006）。
研判指引：HISTAP提示腹部大手术高血压高危患者术中MAP目标≥80mmHg可减少器官功能障碍，销售部可关注围术期液体管理与基础输液品种的学术推广切入点。
泰国两家三级中心开展的多中心随机对照试验显示，在需去甲肾上腺素≥0.2 mcg/kg/min的脓毒症休克患者中，加用HA-330细胞因子吸附器未能显著降低28天死亡率。
研判指引：该脓毒症血液吸附试验未达主要终点，与输液产品线关联有限，销售部无需据此调整软袋推广策略。
美国重症医学会与欧洲重症医学会联合发布难治性脓毒性休克定义的德尔菲共识，56名专家经五轮投票从8个领域的29条陈述中达成13条标准共识。共识纳入器官功能障碍、组织灌注（乳酸94.6%、毛细血管再充盈时间76.8%）、初始复苏后液体反应性评估（92.9%）及去甲肾上腺素当量大于0.5 µg/kg/min的血管活性药物使用等标准，重症超声是唯一达成共识的诊断手段。
研判指引：难治性脓毒性休克共识强调液体无反应与乳酸、毛细血管再充盈时间评估，提示重症基础输液需求更趋精准，销售部可关注ICU液体治疗学术沟通。