CorMedix启动DefenCath预防TPN导管相关血流感染III期试验
CorMedix Therapeutics登记一项III期随机双盲对照试验（NCT06822426），评估DefenCath（牛磺罗定联合肝素封管液）对比肝素在经中心静脉导管接受全肠外营养的成人与青少年中降低中心线相关血流感染（CLABSI）的安全性与有效性。
#大容量注射剂
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验AI 评分3434
Europe PMC｜液体治疗与平衡晶体液AI 评分2121 肾移植术后液体管理：基线参照纵向床旁超声与中心静脉压引导的回顾性比较
一项单中心回顾性研究比较肾移植术后中心静脉压（CVP）引导与床旁超声（POCUS）引导的液体管理，纳入60例成人受者（每组30例），于术后第1-5天和第10天标准化评估。
Europe PMC｜液体治疗与平衡晶体液AI 评分2323 血液透析精准液体管理：连续相对血容量监测引导的自适应超滤
一项基于11,246名美国患者119,472次历史透析治疗的配对计算机模拟研究显示，由连续相对血容量（RBV）监测引导的自适应超滤（Adaptive UF）使处于预设RBV目标区间的平均时间从36.3%升至56.4%，绝对提升20.2个百分点，90.0%患者达标情况改善。
Europe PMC｜液体治疗与平衡晶体液AI 评分2424 ADQI与ELSO联合共识会议工作组声明：ECMO患者AKI与CRRT的流行病学、危险因素及结局
ADQI与ELSO联合共识会议发布工作组声明，聚焦ECMO患者急性肾损伤（AKI）与连续性肾脏替代治疗（CRRT）的流行病学、危险因素及结局。ECMO患者AKI发生率为40-80%，约40-50%接受CRRT，二者均与死亡率升高、支持时间延长及远期慢性肾病风险独立相关。会议强调统一定义、识别可干预危险因素、优化CRRT策略，并呼吁开展前瞻性多中心试验与生物标志物验证。
Critical Care｜液体治疗研究精选AI 评分3636 TRICYCLE随机对照试验：脓毒症休克早期多模式血管加压药策略结果
TRICYCLE二期随机对照试验纳入79例脓毒症休克患者（干预组38例、对照组41例），干预组采用血管紧张素II、血管加压素与去甲肾上腺素早期多模式给药。结果显示干预组前72小时血浆肾素浓度下降更快（每小时2.61%对1.67%，p=0.015），乳酸下降更快（每小时1.53%对1.01%，p=0.006），72小时SOFA评分降低3分而对照组为0分（p=0.018）。
研判指引：脓毒症休克血管活性药早期多模式方案属重症用药研究，与石药银湖基础输液直接关联有限，可作临床液体治疗趋势背景跟踪。
Europe PMC｜肠外营养与多腔袋AI 评分3030 新生儿重症监护中肠外营养稳定性与配伍禁忌的叙述性综述
一篇发表于《Nutrition in Clinical Practice》的叙述性综述指出，新生儿肠外营养（PN）的2合1和3合1混合液在与药物共同给药时存在稳定性与配伍性挑战，成人患者的配伍数据不能直接套用于新生儿，因其临床状况和混合液成分（如新生儿氨基酸配方）不同。
Europe PMC｜肠外营养与多腔袋精选AI 评分5353 中国8省10中心2018例胸腹部大手术围术期肠外营养电解质补充模式多中心观察研究
一项覆盖中国8省10家医疗中心、纳入2018例胸腹部大手术患者的多中心回顾性研究显示，围术期肠外营养电解质补充与现行指南推荐存在明显偏差。手术当日73.7%患者钠补充过量（>150 mmol），钾、镁、磷补充不足者分别占56.2%、91.0%和94.7%；48.9%患者出现至少1种电解质紊乱，以低钙血症（30.4%）、低磷血症（18.2%）和低钠血症（17.8%）最常见。
研判指引：围术期肠外营养电解质补充普遍偏离指南，提示含磷含镁多电解质输液及多腔袋配方存在临床优化空间，可关注外科营养科准入机会。
Intensive Care Medicine｜液体治疗研究AI 评分2020 重症医学数十年随机对照试验回顾：哪些证据改变了实践、纠正了认知、仍存疑问
一篇发表于 Intensive Care Medicine 的述评性历史回顾梳理了 20 世纪 90 年代初以来成人重症医学领域的里程碑式多中心随机对照试验，覆盖血流动力学支持、机械通气、肾脏替代治疗、抗菌治疗、营养、血糖控制、输血和镇静等方向。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验AI 评分2323 波尔多大学医院登记 NUPARAGE2 研究：长期肠外营养患者 AGE 蓄积
波尔多大学医院登记了一项前瞻性观察研究（NCT07392801），评估开始长期肠外营养的成人与儿童患者体内晚期糖基化终产物（AGE）的蓄积，计划入组50人，采用AGE Reader©无创皮肤AGE检测，随访12个月。研究整体状态为招募中，但Bordeaux两处中心尚未招募，仅Haut Lévêque中心在招募。主要终点为基线与12个月皮肤AGE水平变化，营养袋样本将用HPLC-MS分析AGE含量。
Critical Care｜液体治疗研究精选AI 评分4444 两中心前瞻性观察研究：机械通气合并腹内高压患者的液体反应性评估
一项两中心前瞻性观察研究纳入88例机械通气患者，评估腹内高压（IAH）对液体反应性检测方法的影响。研究显示，在IAH患者中被动抬腿试验（PLR）诊断价值有限，可能与假阴性病例中心静脉压-腹内压梯度持续为负有关，而呼气末闭塞试验（EEO）和100mL微量液体负荷试验仍是可靠的替代方法。
研判指引：该研究提示腹内高压患者液体反应性评估中PLR受限、EEO与微量液体负荷仍可靠，可作为软袋基础输液在ICU容量评估场景的学术沟通素材。
Intensive Care Medicine｜液体治疗研究AI 评分3333 ANDROMEDA-SHOCK-2二次分析：持续组织低灌注可改善难治性脓毒症休克风险分层
Intensive Care Medicine发表ANDROMEDA-SHOCK-2试验的探索性二次分析，在1363例完整数据患者中，6小时复苏后去甲肾上腺素等效剂量>0.5 µg/kg/min者188例（13.8%），死亡率47.9%。
Europe PMC｜肠外营养与多腔袋精选AI 评分4545 研究用实时监测与数据挖掘评估并预测肠外营养中钙磷沉淀
一项发表于《Frontiers in Nutrition》的研究开发高灵敏实时沉淀监测装置，系统评估六组钙磷配方在临床相关条件下的相容性，共产生15342次实验观测。
研判指引：肠外营养钙磷沉淀预测模型提示无机磷酸盐配伍风险，可支撑双室袋/多腔袋产品在静配与临床安全宣传中的差异化卖点。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验AI 评分2626 感染性心内膜炎口服抗菌治疗对比门诊肠外治疗的IV期随机试验登记
一项针对感染性心内膜炎的IV期开放标签随机对照试验正在招募，比较完成至少10天静脉治疗且病情稳定后的口服抗菌治疗与门诊肠外抗菌治疗（OPAT）。该试验由Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica申办，计划入组360例，预计主要完成日期为2026年12月30日。
Critical Care｜液体治疗研究精选AI 评分4040 白蛋白液体复苏对成人脓毒症休克死亡率影响的系统综述与双重荟萃分析
一项发表于Critical Care的系统综述与双重频率学派-贝叶斯荟萃分析纳入7项随机试验共3273例成人脓毒症休克患者，发现白蛋白液体复苏与最长随访期全因死亡相对风险降低10%相关（RR 0.90，95% CI 0.83-0.99；p=0.02；I²=0%）。
研判指引：白蛋白复苏降低脓毒症休克死亡率的证据仍为低确定性，对基础输液软袋替代影响有限，销售部可关注重症液体治疗指南动向。
Europe PMC｜肠外营养与多腔袋AI 评分2828 肠衰竭儿童在肠外营养期间及停用后的认知评估
一项国际多中心横断面研究评估了肠衰竭儿童及已停用肠外营养儿童的智商（IQ）及相关因素，共纳入50名儿童，中位年龄9.1岁，42%接受家庭肠外营养，中位肠外营养时长26.8个月。中位IQ评分为92.0，30%的儿童存在极低或极低以下IQ，与正常人群存在显著差异。儿童肠衰竭患者总体IQ处于平均水平，但存在低于平均水平IQ的风险，多因素线性回归后未发现独立相关因素。
Europe PMC｜肠外营养与多腔袋精选AI 评分4444 韩国230万儿童队列研究：新生儿全肠外营养与儿童自身免疫病风险无独立关联
韩国国民健康保险服务数据库（2005-2010）纳入2,362,290名新生儿，其中8601名有新生儿全肠外营养（TPN）暴露，采用1年landmark设计与熵平衡校正101项母婴协变量。
研判指引：该队列研究显示新生儿TPN暴露与儿童自身免疫病无独立关联，可作为肠外营养多腔袋临床安全性的循证支撑，供学术推广引用。
Intensive Care Medicine｜液体治疗研究精选AI 评分3838 HISTAP多中心随机试验：腹部大手术高血压高危患者术中平均动脉压目标≥80mmHg对比≥65mmHg
HISTAP多中心随机试验在18家意大利中心纳入630例高血压高危腹部大手术患者，术中平均动脉压目标≥80mmHg组主要复合终点（术后死亡及至少一项器官功能障碍）发生率为38.1%，低于≥65mmHg组的48.9%（相对风险0.78，95%CI 0.65-0.93，P=0.006）。
研判指引：HISTAP提示腹部大手术高血压高危患者术中MAP目标≥80mmHg可减少器官功能障碍，销售部可关注围术期液体管理与基础输液品种的学术推广切入点。
Europe PMC｜肠外营养与多腔袋AI 评分2424 谷胱甘肽补充肠外营养预防早产儿氧化应激并发症：临床前疗效与安全性的叙述性综述
一篇叙述性综述探讨在肠外营养（PN）中添加谷胱甘肽，以纠正早产儿谷胱甘肽缺乏、减少氧化应激相关并发症。文章依次讨论谷胱甘肽的重要性、缺乏原因与预防、PN补充推荐使用二硫化物形式（GSSG）而非还原型（GSH）的理由，以及GSSG的疗效与输注安全性。作者认为，提供GSSG补充的PN改善早产儿健康的时机已到。
Critical Care｜液体治疗研究AI 评分1818 Critical Care 通讯：脓毒症复苏中白蛋白与晶体液免疫应答差异评估
《Critical Care》刊发一篇通讯，评估脓毒症复苏中白蛋白与晶体液相比的免疫应答差异，作者包括 Cafferkey J、Rynne J、Shankar-Hari M 等，PMID 42316275，DOI 10.1186/s13054-026-05954-6，首次发表于 2026-06-18。官方记录未提供摘要，文章类型为 Letter，暂无法获取研究设计、样本量、终点或结果信息。
Europe PMC｜肠外营养与多腔袋AI 评分3636 早产儿标准化肠外营养系统的临床评估研究
一项发表于《Pediatric Research》的研究评估了PremSmart早产儿标准化肠外营养系统，该系统由标准化肠外营养配方和基于肠内喂养量的方案组成，采用营养数据计算机建模开发。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验AI 评分2323 哥伦比亚大学领衔儿童创伤限制性液体管理多中心随机对照试验 NCT04201704 正在招募
哥伦比亚大学联合 Northwell Health、约翰斯·霍普金斯大学、康奈尔大学等开展的多中心随机对照试验（NCT04201704）正在招募，评估限制性液体管理策略对危重儿童创伤患者结局的影响，计划入组250例。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验AI 评分2626 生理盐水与乳酸林格液对蛛网膜下腔出血患者神经结局影响的多中心随机双盲试验
伯尔尼大学医院Insel Gruppe AG登记了一项多中心随机双盲试验（NCT04043598），在蛛网膜下腔出血患者中比较0.9%氯化钠注射液（钠154mmol/L）与乳酸林格液（钠130mmol/L）的液体治疗，当前状态为招募中，预计入组320例。
Europe PMC｜输液包材相容性与浸出物AI 评分3737 研究建立SBSE联用超临界流体萃取-色谱质谱分析医疗器械迁移塑料添加剂新方法
研究开发了搅拌棒吸附萃取（SBSE）联用在线超临界流体萃取与超临界流体色谱-质谱（SFE-SFC-MS）的新方法，用于提取和浓缩医用溶液中的可浸出物。在营养袋、生理盐水瓶、移液器、预充式注射器和输液管路等不同医用溶液与器械中检出多种从包装迁移的塑料添加剂，包括润滑剂油酰胺和芥酸酰胺、增塑剂DIBP、DBP、DEHP和DINCH，以及抗氧剂Irgafos 168及其氧化物。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析AI 评分3232 肝素盐水与生理盐水冲管维持ICU动脉导管通畅性的系统综述与Meta分析
一项纳入16项随机对照试验、6385例患者的系统综述与Meta分析比较了肝素盐水与生理盐水冲管维持ICU动脉导管通畅性的效果。13项试验的合并分析显示肝素盐水与较低的动脉导管堵塞风险相关（风险比0.64，95%置信区间0.50-0.84），但预测区间跨越1，且Meta回归显示该效应在较新研究中减弱，证据确定性被评为低。
Intensive Care Medicine｜液体治疗研究精选AI 评分4040 SCCM与ESICM联合发布难治性脓毒性休克定义临床标准德尔菲共识
美国重症医学会与欧洲重症医学会联合发布难治性脓毒性休克定义的德尔菲共识，56名专家经五轮投票从8个领域的29条陈述中达成13条标准共识。共识纳入器官功能障碍、组织灌注（乳酸94.6%、毛细血管再充盈时间76.8%）、初始复苏后液体反应性评估（92.9%）及去甲肾上腺素当量大于0.5 µg/kg/min的血管活性药物使用等标准，重症超声是唯一达成共识的诊断手段。
研判指引：难治性脓毒性休克共识强调液体无反应与乳酸、毛细血管再充盈时间评估，提示重症基础输液需求更趋精准，销售部可关注ICU液体治疗学术沟通。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验AI 评分2929 墨西哥新生儿PPHN与CDH鱼油肠外营养乳剂Ⅱ期试验登记（仅限邀请入组）
墨西哥Coordinación de Investigación en Salud登记一项Ⅱ期随机双盲试验（NCT04031508），评估含n-3 LC-PUFA鱼油的肠外营养乳剂对新生儿持续性肺动脉高压合并先天性膈疝的临床结局、炎症与氧化应激标志物及疼痛的影响，对照组使用大豆油加中链甘油三酯乳剂。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验AI 评分3030 沙特多中心随机对照试验登记：限制性与开放性静脉补液治疗镰状细胞病血管闭塞危象
沙特阿拉伯Imam Abdulrahman Bin Faisal University登记一项多中心、开放标签、非劣效随机对照试验（FLASC），比较限制性与开放性静脉补液策略在镰状细胞病急性血管闭塞危象中的疗效，目前状态为正在招募。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析精选AI 评分3939 急性胰腺炎强化与中等液体复苏对比的系统综述与Meta分析
一项纳入7项随机对照试验的系统综述与Meta分析比较急性胰腺炎成人强化与中等液体复苏，强化复苏组住院死亡率高于中等复苏组（RR 2.60，95% CI 1.48-4.57），液体超负荷并发症也更常见（RR 3.34，95% CI 1.60-6.98）。
研判指引：急性胰腺炎液体复苏证据倾向中等强度方案，可提示临床对氯化钠注射液大容量快速输注需求趋于保守，销售部可关注相关科室用量变化。
Europe PMC｜输液包材相容性与浸出物AI 评分3434 以输血为静脉暴露源测定早产儿DEHP代谢物半衰期的初步研究
一项初步研究以临床指征输血作为DEHP暴露源，对一名早产儿连续采集尿液样本，用液相色谱-三重四极杆串联质谱分析DEHP代谢物，计算所得半衰期总体短于成人已报道值。作者指出，未来需在早产儿群体中估算DEHP代谢物半衰期，以便比成人代谢数据更准确地识别NICU中的DEHP暴露来源，从而降低这一高度脆弱人群的暴露风险。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验精选AI 评分4444 重庆派金生物PJ009治疗短肠综合征III期临床试验登记，计划入组72例
重庆派金生物（Chongqing Peg-Bio Biopharm）登记一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期试验（NCT06512584），评估GLP-2类似物PJ009在需肠外营养的短肠综合征患者中的疗效与安全性，计划入组72例，主要终点为第20至24周PN/IV周用量较基线下降至少20%的应答者比例。
研判指引：PJ009为GLP-2类似物肠外营养辅助药，非输液包材竞争，但SBS肠外营养人群变化值得销售部关注软袋营养液配套机会。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗筹备试验AI 评分3030 空军军医大学登记TAVR麻醉诱导期晶体液与胶体液血流动力学对比试验
空军军医大学在中国临床试验注册平台登记一项随机、三盲、平行对照干预试验，比较TAVR患者麻醉诱导前输注5 ml/kg羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液与5 ml/kg乳酸钠林格液对诱导期血流动力学的影响，主要终点为诱导期平均动脉压低于基线变化的曲线下面积。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验AI 评分2727 Erasmus MC 四期试验：透析中肠外营养对血透患者营养状态与生活质量的影响
荷兰 Erasmus 医疗中心登记了一项四期随机平行对照试验（NCT04094038），评估透析中肠外营养（IDPN）对血透患者瘦组织质量的影响，目前状态为进行中但不再招募。试验计划入组 166 人，干预组每周三次输注 Olimel N12、持续 16 周，对照组用 5% 葡萄糖，主要终点为 16 周瘦组织质量变化，合作方为百特医疗。
Europe PMC｜静脉治疗指南与共识精选AI 评分3939 非化疗药物外渗管理临床实践指南：多学科德尔菲共识研究发布
一项多学科德尔菲共识研究发布非化疗药物外渗管理临床实践指南，经三轮德尔菲流程在20个条目上达成≥70%共识。指南基于2000年至2024年9月的系统综述起草，覆盖组织损伤机制、主要并发症、预防策略，以及药物风险分层、早期检测技术、预防用导管选择和待评估的新兴疗法。该指南面向护士、药师和外科医生等一线人员，其对外渗损伤发生率和严重程度的影响仍需未来实施性研究验证。
研判指引：非化疗药物外渗共识强调导管选择与早期识别，软袋输液产品线可据此完善临床安全宣教与静配场景推广话术。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗筹备试验AI 评分2222 脓毒症初始液体复苏：生理盐水与乳酸林格液随机对照试验登记
一项单中心、随机、四盲的IV期试验（NCT07240701）将比较乳酸林格液与0.9%氯化钠用于成人脓毒症急诊初始液体复苏，计划入组88例，目前尚未招募。两组均经外周静脉在30-60分钟内输注约1000 mL，主要终点为24小时全因死亡率。
Europe PMC｜输液包材相容性与浸出物AI 评分2828 紫杉醇纳米分散注射液浓缩液的开发与稳定性研究
研究开发了紫杉醇注射用浓缩液（PICN），由胆固醇硫酸钠、辛酸和聚维酮K12溶于聚乙二醇400与乙醇组成，在5%葡萄糖溶液（D5W）中复溶后形成粒径50-150 nm的纳米分散体。在模拟输液袋复溶条件下粒径受影响极小，ICH条件下24个月效价保持97-101%、总杂质低于0.65%，复溶后24小时内理化质量属性无变化。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析AI 评分3333 脓毒症或脓毒性休克液体复苏非侵入性指导策略比较：随机对照试验Meta分析
一项纳入20项随机对照试验、2435例患者的Meta分析比较了脓毒症或脓毒性休克液体复苏的非侵入性指导策略。