生理盐水与乳酸林格液对蛛网膜下腔出血患者神经结局影响的多中心随机双盲试验
伯尔尼大学医院Insel Gruppe AG登记了一项多中心随机双盲试验（NCT04043598），在蛛网膜下腔出血患者中比较0.9%氯化钠注射液（钠154mmol/L）与乳酸林格液（钠130mmol/L）的液体治疗，当前状态为招募中，预计入组320例。
#科研进展
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验AI 评分2626 ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验AI 评分3131 卡尔加里大学登记乳酸林格液预防ERCP后胰腺炎4期随机试验
加拿大卡尔加里大学登记的4期随机对照试验（NCT06260878）正在招募，评估围手术期静脉输注乳酸林格液预防内镜逆行胰胆管造影（ERCP）后胰腺炎的效果，计划入组505例，实际开始日期为2024年11月22日，预计2028年6月30日完成主要终点。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验AI 评分2828 西班牙马拉加医院登记CHRONO-HPN研究：家庭肠外营养输注时段与昼夜节律
西班牙马拉加地区大学医院（FIMABIS）登记一项单组干预性研究，评估家庭肠外营养患者由夜间输注转为日间输注及补充褪黑素对昼夜节律基因表达、褪黑素与皮质醇节律的影响，计划入组20例，整体状态为招募中。
Intensive Care Medicine｜液体治疗研究AI 评分11 《沉默的超声》：作者回复
《Intensive Care Medicine》刊出 Antonelli M 与 Prescott HC 针对《沉默的超声》一文的作者回复，属读者来信，PMID 42043557，DOI 10.1007/s00134-026-08444-z，首次发表于 2026-04-27。官方记录未提供摘要，具体回应内容无法从题录信息中获知。
Intensive Care Medicine｜液体治疗研究AI 评分1212 HEMOTION 亚组研究再议多发伤合并创伤性脑损伤的输血阈值
一篇发表于 Intensive Care Medicine 的通讯文章（PMID: 42009930，DOI: 10.1007/s00134-026-08439-w）基于 HEMOTION 亚组研究，重新讨论多发伤合并创伤性脑损伤患者的输血阈值。作者为 Wang C、Nan L、Zhang W，官方记录未提供摘要，文章未报告具体研究结果。
Intensive Care Medicine｜液体治疗研究精选AI 评分4040 SCCM与ESICM联合发布难治性脓毒性休克定义临床标准德尔菲共识
美国重症医学会与欧洲重症医学会联合发布难治性脓毒性休克定义的德尔菲共识，56名专家经五轮投票从8个领域的29条陈述中达成13条标准共识。共识纳入器官功能障碍、组织灌注（乳酸94.6%、毛细血管再充盈时间76.8%）、初始复苏后液体反应性评估（92.9%）及去甲肾上腺素当量大于0.5 µg/kg/min的血管活性药物使用等标准，重症超声是唯一达成共识的诊断手段。
研判指引：难治性脓毒性休克共识强调液体无反应与乳酸、毛细血管再充盈时间评估，提示重症基础输液需求更趋精准，销售部可关注ICU液体治疗学术沟通。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验AI 评分2525 乳酸林格液限制性与开放性输液对腹腔镜胆囊切除术后恢复影响试验（NCT07488078）
巴基斯坦 King Edward Medical University 正在招募一项随机、三盲Ⅰ期试验，比较腹腔镜胆囊切除术患者围术期输注乳酸林格液 500ml（限制性）与 1000ml（开放性）对术后稳态的影响，计划入组 380 例 18-60 岁 ASA Ⅰ-Ⅱ级择期手术成人。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验AI 评分3131 罗马尼亚开展脓毒症早期30ml/kg乳酸林格液容量动力学试验
罗马尼亚"Prof CC Iliescu"心血管急症研究所登记一项前瞻性队列观察试验（NCT06499701），研究脓毒症早期低灌注患者按30ml/kg输注乳酸林格液的容量动力学，主要指标为输注开始后180分钟的血浆容量。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验AI 评分2929 墨西哥新生儿PPHN与CDH鱼油肠外营养乳剂Ⅱ期试验登记（仅限邀请入组）
墨西哥Coordinación de Investigación en Salud登记一项Ⅱ期随机双盲试验（NCT04031508），评估含n-3 LC-PUFA鱼油的肠外营养乳剂对新生儿持续性肺动脉高压合并先天性膈疝的临床结局、炎症与氧化应激标志物及疼痛的影响，对照组使用大豆油加中链甘油三酯乳剂。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验AI 评分3030 沙特多中心随机对照试验登记：限制性与开放性静脉补液治疗镰状细胞病血管闭塞危象
沙特阿拉伯Imam Abdulrahman Bin Faisal University登记一项多中心、开放标签、非劣效随机对照试验（FLASC），比较限制性与开放性静脉补液策略在镰状细胞病急性血管闭塞危象中的疗效，目前状态为正在招募。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验精选AI 评分4444 重庆派金生物PJ009治疗短肠综合征III期临床试验登记，计划入组72例
重庆派金生物（Chongqing Peg-Bio Biopharm）登记一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期试验（NCT06512584），评估GLP-2类似物PJ009在需肠外营养的短肠综合征患者中的疗效与安全性，计划入组72例，主要终点为第20至24周PN/IV周用量较基线下降至少20%的应答者比例。
研判指引：PJ009为GLP-2类似物肠外营养辅助药，非输液包材竞争，但SBS肠外营养人群变化值得销售部关注软袋营养液配套机会。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗筹备试验AI 评分3030 空军军医大学登记TAVR麻醉诱导期晶体液与胶体液血流动力学对比试验
空军军医大学在中国临床试验注册平台登记一项随机、三盲、平行对照干预试验，比较TAVR患者麻醉诱导前输注5 ml/kg羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液与5 ml/kg乳酸钠林格液对诱导期血流动力学的影响，主要终点为诱导期平均动脉压低于基线变化的曲线下面积。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验精选AI 评分3636 Takeoff41 在斯坦福登记 AI 驱动全肠外营养决策支持 NICU 试验
Takeoff41 与斯坦福大学登记一项单臂序贯设计的 NICU 全肠外营养（TPN）AI 决策支持试验（NCT07414576），整体状态为正在招募，计划入组 260 名肠衰竭新生儿，实际开始日期为 2026-01-21，预计 2027-02-21 完成。
研判指引：该试验聚焦NICU肠外营养AI决策支持，与双室袋/多室袋配方场景相关，可跟踪其配方组成与临床结局指标，为软袋营养产品线提供参考。
ClinicalTrials.gov｜肠外营养在研试验AI 评分2727 Erasmus MC 四期试验：透析中肠外营养对血透患者营养状态与生活质量的影响
荷兰 Erasmus 医疗中心登记了一项四期随机平行对照试验（NCT04094038），评估透析中肠外营养（IDPN）对血透患者瘦组织质量的影响，目前状态为进行中但不再招募。试验计划入组 166 人，干预组每周三次输注 Olimel N12、持续 16 周，对照组用 5% 葡萄糖，主要终点为 16 周瘦组织质量变化，合作方为百特医疗。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验精选AI 评分4545 安特卫普大学医院启动CRUSADERS随机对照试验：降低ICU成人液体冲管与维持液氯化钠给药
比利时安特卫普大学医院牵头开展多中心、随机、双盲、IV期CRUSADERS试验（NCT07189091），在4个比利时混合ICU招募640例成人重症患者，比较低钠策略（冲管用5%葡萄糖、维持液用0.3%氯化钠葡萄糖溶液）与标准等渗策略（冲管用0.9%氯化钠、维持液用PlasmaLyte）对预后的影响。
研判指引：CRUSADERS试验聚焦ICU液体维持与冲管环节的降钠策略，若结果积极或改写国际液体治疗指南，将影响氯化钠注射液在重症场景的用量结构，销售部可跟踪其结论对基础输液品种需求的影响。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗筹备试验AI 评分2222 脓毒症初始液体复苏：生理盐水与乳酸林格液随机对照试验登记
一项单中心、随机、四盲的IV期试验（NCT07240701）将比较乳酸林格液与0.9%氯化钠用于成人脓毒症急诊初始液体复苏，计划入组88例，目前尚未招募。两组均经外周静脉在30-60分钟内输注约1000 mL，主要终点为24小时全因死亡率。