国际延长输注β-内酰胺类共识小组发布聚焦更新，基于28项RCT的荟萃分析显示延长输注较短期输注降低重症成人死亡风险（RR 0.91，95%CI 0.85-0.97），21项RCT显示临床治愈改善（RR 1.11，95%CI 1.06-1.17）。证据确定性由极低提升至死亡率中等、临床治愈低，并建议持续输注前使用负荷剂量。该更新获美国临床药学会、英国抗菌化疗学会等七家学会认可。
研判指引：延长输注β-内酰胺类共识更新强化重症给药方案，提示大输液企业关注重症科室输注器具与配液需求变化。
国际17人专家小组通过改良Delphi流程发布STARDaki共识，为急性肾损伤（AKI）生物标志物诊断准确性研究制定标准化报告标准。系统综述纳入2025年2月前发表的122项AKI生物标志物诊断准确性研究，其中15项报告不充分，仅19项报告采样后48小时内AKI诊断，16项符合QUADAS-2高质量标准，对STARD清单的依从性过低无法进行荟萃分析。
研判指引：AKI生物标志物诊断报告规范出台，提示液体治疗相关临床研究需关注标准化，销售部可留意AKI领域学术动态。
西班牙肠外营养配置共识以改良Delphi法形成实践建议，涵盖组分添加顺序、成品标签、储存条件与给药前质控。建议提出合理的添加顺序以降低磷酸钙沉淀、脂肪乳失稳等理化不相容风险，并强调标签追溯、冷藏避光储存及输注时使用在线过滤。该综述旨在标准化肠外营养的配制与临床实践，提升静脉营养治疗的质量、安全与有效性。
研判指引：西班牙肠外营养配置共识强调加药顺序、标签追溯与质控，提示多腔袋产品在标准化配置与安全性叙事上具备推广空间。
美国重症医学会与欧洲重症医学会联合发布难治性脓毒性休克定义的德尔菲共识，56名专家经五轮投票从8个领域的29条陈述中达成13条标准共识。共识纳入器官功能障碍、组织灌注（乳酸94.6%、毛细血管再充盈时间76.8%）、初始复苏后液体反应性评估（92.9%）及去甲肾上腺素当量大于0.5 µg/kg/min的血管活性药物使用等标准，重症超声是唯一达成共识的诊断手段。
研判指引：难治性脓毒性休克共识强调液体无反应与乳酸、毛细血管再充盈时间评估，提示重症基础输液需求更趋精准，销售部可关注ICU液体治疗学术沟通。
一项多学科德尔菲共识研究发布非化疗药物外渗管理临床实践指南，经三轮德尔菲流程在20个条目上达成≥70%共识。指南基于2000年至2024年9月的系统综述起草，覆盖组织损伤机制、主要并发症、预防策略，以及药物风险分层、早期检测技术、预防用导管选择和待评估的新兴疗法。该指南面向护士、药师和外科医生等一线人员，其对外渗损伤发生率和严重程度的影响仍需未来实施性研究验证。
研判指引：非化疗药物外渗共识强调导管选择与早期识别，软袋输液产品线可据此完善临床安全宣教与静配场景推广话术。