平衡晶体液与0.9%氯化钠用于儿童脓毒性休克液体复苏的系统综述与荟萃分析
一项纳入6项随机试验、10308名儿童的更新系统综述与荟萃分析显示，平衡晶体液对比0.9%氯化钠未降低院内或ICU死亡率（3.7% vs 3.9%，RR 0.95，95% CI 0.75-1.21），30天与90天死亡率亦无差异。
研判指引：平衡晶体液在儿童脓毒性休克中未显示死亡率获益，仅减少肾替代治疗与高氯血症，软袋基础输液临床推广话术需回归安全性与可及性。
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Europe PMC｜液体治疗与平衡晶体液精选AI 评分5050
Europe PMC｜液体治疗与平衡晶体液精选AI 评分5050 入ICU前平衡晶体液与生理盐水对脓毒症死亡率影响的多中心队列研究
韩国一项全国多中心回顾性队列研究分析2019年9月至2023年12月3688例脓毒症成人患者，入ICU前接受初始液体复苏者中1381例（37.4%）使用平衡晶体液、2307例（62.6%）使用0.9%氯化钠（生理盐水）。
研判指引：该多中心研究提示脓毒症患者入ICU前使用平衡晶体液较生理盐水降低30天死亡率，可作软袋基础输液临床价值沟通的循证素材。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析精选AI 评分5050 平衡晶体液与生理盐水用于成人脓毒症复苏的系统综述与Meta分析
一项纳入8项研究、8173例成人脓毒症患者的系统综述与Meta分析显示，平衡晶体液复苏较生理盐水显著降低死亡率（7项随机对照试验RR 0.92，95% CI 0.86-0.98，P=0.01）。
研判指引：平衡晶体液较生理盐水降低脓毒症死亡率与肾损伤，提示软袋基础输液品种结构可向平衡液类倾斜并跟进ICU学术推广。
Europe PMC｜PIVAS与无菌自动化调配精选AI 评分4444 美罗培南在0.9%氯化钠注射液中23-25℃可稳定12小时
一项发表于《美国卫生系统药学杂志》的研究显示，美罗培南以13 mg/mL浓度配制于100 mL 0.9%氯化钠注射液的聚氯乙烯袋中，在23-25℃下储存12小时内浓度均保持在初始浓度90%以上（平均92.72%），24小时时降至90%以下（平均86.65%）。研究采用高效液相色谱法测定，结论为美罗培南在该条件下可稳定长达12小时，而说明书标注的室温稳定性仅为1小时。
研判指引：美罗培南在0.9%氯化钠注射液中室温稳定性延长至12小时，提示软袋输液可作为长时程输注载体，销售部可关注抗菌药配伍输注场景的软袋需求。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析精选AI 评分4343 平衡晶体液与生理盐水用于糖尿病酮症酸中毒液体复苏的系统综述
一项纳入9项研究、1416例患者的系统综述比较了平衡晶体液与0.9%生理盐水用于糖尿病酮症酸中毒液体复苏的效果。平衡晶体液持续降低高氯血症并改善碳酸氢盐水平，两项研究中胰岛素输注时间显著缩短，住院或ICU停留时间结果不一，急性肾损伤发生率与死亡率两组无显著差异。研究偏倚风险为中至较高，平衡晶体液对DKA缓解时间等临床结局的影响仍不确定。
研判指引：平衡晶体液在DKA复苏中电解质表现优于生理盐水，提示氯化钠输液临床定位或受挤压，销售部需关注医院液体选择偏好变化。
ClinicalTrials.gov｜液体治疗在研试验精选AI 评分4545 安特卫普大学医院启动CRUSADERS随机对照试验：降低ICU成人液体冲管与维持液氯化钠给药
比利时安特卫普大学医院牵头开展多中心、随机、双盲、IV期CRUSADERS试验（NCT07189091），在4个比利时混合ICU招募640例成人重症患者，比较低钠策略（冲管用5%葡萄糖、维持液用0.3%氯化钠葡萄糖溶液）与标准等渗策略（冲管用0.9%氯化钠、维持液用PlasmaLyte）对预后的影响。
研判指引：CRUSADERS试验聚焦ICU液体维持与冲管环节的降钠策略，若结果积极或改写国际液体治疗指南，将影响氯化钠注射液在重症场景的用量结构，销售部可跟踪其结论对基础输液品种需求的影响。
Europe PMC｜输液系统综述与Meta分析精选AI 评分4545 平衡晶体液与生理盐水用于创伤复苏的系统综述与Meta分析
一项纳入6项随机对照试验、1950例创伤患者的系统综述与Meta分析比较了平衡晶体液与生理盐水用于创伤复苏的效果。
研判指引：创伤合并颅脑损伤液体复苏证据偏向生理盐水，销售部可据此在急诊与ICU场景强化0.9%氯化钠注射液的循证沟通。