儿科居家医疗单元即用型静脉抗菌药物调配标准化研究
西班牙儿科居家医疗单元(HAH)研究对16种静脉抗菌药物(含阿昔洛韦、阿米卡星、头孢唑林、美罗培南、万古霉素等)进行即用型调配标准化,明确稀释剂、容器、温度、避光及最长使用时间。研究优先采用注射器灌装,仅在体积超过60ml时使用输液袋,并优先选择低吸附塑料材质。该方案基于理化与微生物稳定性证据,为儿科OPAT居家输液的规范实施提供操作依据。
西班牙儿科居家医疗单元(HAH)研究对16种静脉抗菌药物(含阿昔洛韦、阿米卡星、头孢唑林、美罗培南、万古霉素等)进行即用型调配标准化,明确稀释剂、容器、温度、避光及最长使用时间。研究优先采用注射器灌装,仅在体积超过60ml时使用输液袋,并优先选择低吸附塑料材质。该方案基于理化与微生物稳定性证据,为儿科OPAT居家输液的规范实施提供操作依据。
一项遵循PRISMA 2020的系统综述评估了新生儿重症监护病房中人工智能辅助全肠外营养管理的临床疗效、安全性与系统整合,共纳入13项定量原始研究(发表于2008-2026年,样本量30至9330例)。
意大利南部 ASL Taranto 抗肿瘤药物单元(ADU)2014 年 3-12 月完成 17,508 份抗肿瘤药物调配(日均 83 份),2025 年增至 53,300 份(日均 212 份),增幅 204%。
Fox Chase癌症中心登记了一项单中心、随机、开放标签先导试验(NCT07776704),在50例需肠外营养的成人肿瘤患者中比较按体重公式与间接测热法指导的处方方式,目前正在招募。主要终点为间接测热法组完成至少50%计划测量(8周内)的比例,以及用5点Likert问卷评估的患者可接受性。试验实际开始于2025年8月21日,预计2028年7月完成主要终点。
研究开发了用于新生儿即用型肠外营养(PN)输液的智能重量验证管理系统,通过药物密度测定、HIS自动计算理论重量与高精度电子秤实测相结合的方式建立验证方法。
一项回顾性研究比较了某三级医院静配中心(PIVAS)氟尿嘧啶溶液型与粉末型两种剂型的调配效率与操作风险,共分析2024年5月至2025年12月的100份调配记录(各50份)。
爱尔兰2021年在全国范围推广由标准化肠外营养(SPN)配方与给药方案组成的SPN系统,研究对其全国推广进行评估。
研究基于WBS-RBS框架,经三轮Delphi咨询(16名专家)与层次分析法构建临床护士抗肿瘤药物职业暴露风险指标体系,三轮应答率分别为80.00%、93.75%、100.00%,专家权威系数为0.803、0.856、0.891。
这篇综述梳理了抗体偶联药物(ADC)在处置与给药环节的现行监管框架和机构实践,涵盖工程控制、无菌调配环境、个人防护装备及封闭系统转移装置(CSTD)的临床与药房工作流整合。文章重点讨论了ADC给药溶液的稳定性与给药材料相容性,指出其与输液袋材料、管路等组件可能发生不良相互作用,并提示相容性信息在可及性上存在缺口。作者还就上述缺口提出建议,以推动更安全、更一致的临床处置实践。
西班牙儿科家庭医院单元针对16种抗菌药物(含阿昔洛韦、阿米卡星、头孢唑林、美罗培南、万古霉素等)开展即用型调配标准化,优先采用固定稀释体积并灌装于注射器,体积超过60 mL时改用输液袋。研究基于理化与微生物稳定性证据,为每种药物确定稀释剂、材质、温度、避光及最长使用时间,并因家庭冷藏条件不可控对微生物使用采取保守策略。
西班牙马拉加地区大学医院(FIMABIS)登记一项单组干预性研究,评估家庭肠外营养患者由夜间输注转为日间输注及补充褪黑素对昼夜节律基因表达、褪黑素与皮质醇节律的影响,计划入组20例,整体状态为招募中。
一篇综述指出,肿瘤药物常为生物制品或高敏感化合物,易受氧化、脱酰胺、酰化及光诱导反应等化学降解影响,单抗和抗体偶联药物尤为突出。温度波动和ADC疏水载荷可致聚集、缩短货架期,微生物不稳定对免疫抑制患者风险更高。在ISO洁净室、隔离器或封闭式转移装置中调配可显著降低污染风险,机器人调配系统可提升精度与可追溯性。
一项针对约旦某三级医院集中静脉调配服务的准实验研究显示,引入分瓶共享(vial sharing)项目后肿瘤化疗药物成本节省39.6%,合计254743.28约旦第纳尔(约合359188.02美元)。
研判指引:约旦静配中心集中调配分瓶共享使肿瘤化疗药省费39.6%,可作国内静配中心降本增效与PIVAS服务价值论证的参考案例。
一项连续三天的研究评估机器人调配系统制备抗肿瘤无菌药物时的职业暴露风险,机器人共调配19种药物、60袋成品。结果显示成品表面与操作人员手套上的危害药品残留极低,多数未检出,仅吉西他滨检出量低于定量限,职业暴露始终低于0.1 ng/cm²这一被视为安全的阈值。研究认为该结果可保障调配人员及参与肿瘤治疗的其他医院人员的安全。