一项纳入10项随机对照试验、1011例脓毒症患者的系统综述与荟萃分析显示，个体化液体复苏相比固定容量复苏可降低30天死亡风险（OR 0.62，95% CI 0.42-0.93，基于8项RCT共901例）。肾脏替代治疗需求、机械通气时长、血管活性药物使用及住院或ICU停留时间均无显著差异。作者提示该死亡获益需谨慎解读，因总体样本量较小、以小型单中心研究为主且证据确定性为中至低。
研判指引：个体化液体复苏较固定容量降低脓毒症休克30天死亡率的证据尚不稳健，可作软袋基础输液临床沟通的学术参考。
一项纳入6项随机试验、10308名儿童的更新系统综述与荟萃分析显示，平衡晶体液对比0.9%氯化钠未降低院内或ICU死亡率（3.7% vs 3.9%，RR 0.95，95% CI 0.75-1.21），30天与90天死亡率亦无差异。
研判指引：平衡晶体液在儿童脓毒性休克中未显示死亡率获益，仅减少肾替代治疗与高氯血症，软袋基础输液临床推广话术需回归安全性与可及性。
韩国一项全国多中心回顾性队列研究分析2019年9月至2023年12月3688例脓毒症成人患者，入ICU前接受初始液体复苏者中1381例（37.4%）使用平衡晶体液、2307例（62.6%）使用0.9%氯化钠（生理盐水）。
研判指引：该多中心研究提示脓毒症患者入ICU前使用平衡晶体液较生理盐水降低30天死亡率，可作软袋基础输液临床价值沟通的循证素材。
TRICYCLE二期随机对照试验纳入79例脓毒症休克患者（干预组38例、对照组41例），干预组采用血管紧张素II、血管加压素与去甲肾上腺素早期多模式给药。结果显示干预组前72小时血浆肾素浓度下降更快（每小时2.61%对1.67%，p=0.015），乳酸下降更快（每小时1.53%对1.01%，p=0.006），72小时SOFA评分降低3分而对照组为0分（p=0.018）。
研判指引：脓毒症休克血管活性药早期多模式方案属重症用药研究，与石药银湖基础输液直接关联有限，可作临床液体治疗趋势背景跟踪。
一项纳入20项随机对照试验、12865例重症成人患者的系统综述与荟萃分析显示，早期肠外营养与单纯肠内营养相比，30天（RR 0.96，95%CI 0.90-1.03。
研判指引：系统综述显示早期肠外营养降低ICU死亡率但血流感染风险升高，可支撑多腔袋在重症营养个体化方案中的学术推广与临床沟通。
国际延长输注β-内酰胺类共识小组发布聚焦更新，基于28项RCT的荟萃分析显示延长输注较短期输注降低重症成人死亡风险（RR 0.91，95%CI 0.85-0.97），21项RCT显示临床治愈改善（RR 1.11，95%CI 1.06-1.17）。证据确定性由极低提升至死亡率中等、临床治愈低，并建议持续输注前使用负荷剂量。该更新获美国临床药学会、英国抗菌化疗学会等七家学会认可。
研判指引：延长输注β-内酰胺类共识更新强化重症给药方案，提示大输液企业关注重症科室输注器具与配液需求变化。
一项覆盖中国8省10家医疗中心、纳入2018例胸腹部大手术患者的多中心回顾性研究显示，围术期肠外营养电解质补充与现行指南推荐存在明显偏差。手术当日73.7%患者钠补充过量（>150 mmol），钾、镁、磷补充不足者分别占56.2%、91.0%和94.7%；48.9%患者出现至少1种电解质紊乱，以低钙血症（30.4%）、低磷血症（18.2%）和低钠血症（17.8%）最常见。
研判指引：围术期肠外营养电解质补充普遍偏离指南，提示含磷含镁多电解质输液及多腔袋配方存在临床优化空间，可关注外科营养科准入机会。
一项纳入8项研究、8173例成人脓毒症患者的系统综述与Meta分析显示，平衡晶体液复苏较生理盐水显著降低死亡率（7项随机对照试验RR 0.92，95% CI 0.86-0.98，P=0.01）。
研判指引：平衡晶体液较生理盐水降低脓毒症死亡率与肾损伤，提示软袋基础输液品种结构可向平衡液类倾斜并跟进ICU学术推广。
一项发表于《美国卫生系统药学杂志》的研究显示，美罗培南以13 mg/mL浓度配制于100 mL 0.9%氯化钠注射液的聚氯乙烯袋中，在23-25℃下储存12小时内浓度均保持在初始浓度90%以上（平均92.72%），24小时时降至90%以下（平均86.65%）。研究采用高效液相色谱法测定，结论为美罗培南在该条件下可稳定长达12小时，而说明书标注的室温稳定性仅为1小时。
研判指引：美罗培南在0.9%氯化钠注射液中室温稳定性延长至12小时，提示软袋输液可作为长时程输注载体，销售部可关注抗菌药配伍输注场景的软袋需求。
国际17人专家小组通过改良Delphi流程发布STARDaki共识，为急性肾损伤（AKI）生物标志物诊断准确性研究制定标准化报告标准。系统综述纳入2025年2月前发表的122项AKI生物标志物诊断准确性研究，其中15项报告不充分，仅19项报告采样后48小时内AKI诊断，16项符合QUADAS-2高质量标准，对STARD清单的依从性过低无法进行荟萃分析。
研判指引：AKI生物标志物诊断报告规范出台，提示液体治疗相关临床研究需关注标准化，销售部可留意AKI领域学术动态。
一项纳入9项研究、1416例患者的系统综述比较了平衡晶体液与0.9%生理盐水用于糖尿病酮症酸中毒液体复苏的效果。平衡晶体液持续降低高氯血症并改善碳酸氢盐水平，两项研究中胰岛素输注时间显著缩短，住院或ICU停留时间结果不一，急性肾损伤发生率与死亡率两组无显著差异。研究偏倚风险为中至较高，平衡晶体液对DKA缓解时间等临床结局的影响仍不确定。
研判指引：平衡晶体液在DKA复苏中电解质表现优于生理盐水，提示氯化钠输液临床定位或受挤压，销售部需关注医院液体选择偏好变化。
一项开放标签随机对照优效性试验纳入207例结直肠切除患者，术后5天分别接受外周肠外营养或5%葡萄糖氯化钠加相同电解质补充，两组总体并发症（35%对42.3%）与严重并发症（25%对28.9%）无显著差异。
研判指引：结直肠术后外周肠外营养可减轻炎症并改善氮平衡，提示含氨基酸营养输液在外科围术期有临床推广空间，销售可关注外科营养科准入。
一项两中心前瞻性观察研究纳入88例机械通气患者，评估腹内高压（IAH）对液体反应性检测方法的影响。研究显示，在IAH患者中被动抬腿试验（PLR）诊断价值有限，可能与假阴性病例中心静脉压-腹内压梯度持续为负有关，而呼气末闭塞试验（EEO）和100mL微量液体负荷试验仍是可靠的替代方法。
研判指引：该研究提示腹内高压患者液体反应性评估中PLR受限、EEO与微量液体负荷仍可靠，可作为软袋基础输液在ICU容量评估场景的学术沟通素材。
一项发表于《Frontiers in Nutrition》的研究开发高灵敏实时沉淀监测装置，系统评估六组钙磷配方在临床相关条件下的相容性，共产生15342次实验观测。
研判指引：肠外营养钙磷沉淀预测模型提示无机磷酸盐配伍风险，可支撑双室袋/多腔袋产品在静配与临床安全宣传中的差异化卖点。
一项发表于Critical Care的系统综述与双重频率学派-贝叶斯荟萃分析纳入7项随机试验共3273例成人脓毒症休克患者，发现白蛋白液体复苏与最长随访期全因死亡相对风险降低10%相关（RR 0.90，95% CI 0.83-0.99；p=0.02；I²=0%）。
研判指引：白蛋白复苏降低脓毒症休克死亡率的证据仍为低确定性，对基础输液软袋替代影响有限，销售部可关注重症液体治疗指南动向。
一项系统综述与双重频率派-贝叶斯Meta分析纳入7项随机试验共3273例成人脓毒症休克患者，发现白蛋白液体复苏与最长随访期全因死亡相对风险降低10%相关（RR 0.90，95% CI 0.83-0.99；p=0.02；I²=0%）。
研判指引：白蛋白复苏降低脓毒症休克死亡率的低确定性证据，提示软袋基础输液在该场景仍是晶体液对照基础，销售部可关注重症科室液体治疗指南动向。
韩国国民健康保险服务数据库（2005-2010）纳入2,362,290名新生儿，其中8601名有新生儿全肠外营养（TPN）暴露，采用1年landmark设计与熵平衡校正101项母婴协变量。
研判指引：该队列研究显示新生儿TPN暴露与儿童自身免疫病无独立关联，可作为肠外营养多腔袋临床安全性的循证支撑，供学术推广引用。
HISTAP多中心随机试验在18家意大利中心纳入630例高血压高危腹部大手术患者，术中平均动脉压目标≥80mmHg组主要复合终点（术后死亡及至少一项器官功能障碍）发生率为38.1%，低于≥65mmHg组的48.9%（相对风险0.78，95%CI 0.65-0.93，P=0.006）。
研判指引：HISTAP提示腹部大手术高血压高危患者术中MAP目标≥80mmHg可减少器官功能障碍，销售部可关注围术期液体管理与基础输液品种的学术推广切入点。
一项纳入6项整群随机试验、共42223例患者的层次贝叶斯Meta分析显示，平衡晶体液相比生理盐水对全因死亡率的合并相对效应为0.92（95%可信区间0.77-1.18），对应83%的获益后验概率；对急性肾损伤的合并相对效应为1.02（95%可信区间0.86-1.23），获益后验概率40%。
研判指引：平衡晶体液与生理盐水在真实临床中死亡率差异不明确，软袋基础输液推广应聚焦安全性与依从性而非疗效替代。
泰国两家三级中心开展的多中心随机对照试验显示，在需去甲肾上腺素≥0.2 mcg/kg/min的脓毒症休克患者中，加用HA-330细胞因子吸附器未能显著降低28天死亡率。
研判指引：该脓毒症血液吸附试验未达主要终点，与输液产品线关联有限，销售部无需据此调整软袋推广策略。