研究用失效模式与效应分析评估成品静脉输液调配后质量

一项发表于《Die Pharmazie》的研究将失效模式与效应分析（FMEA）用于静配中心（PIVAS）成品静脉输液调配后流程，识别出6个高风险失效模式。经针对性干预，这6项高风险失效模式的风险优先数（RPN）总分从707降至394，降幅44.3%，2020至2022年实际风险事件发生率也显著下降。研究认为FMEA可将质量控制从PIVAS内部调配延伸至调配后全流程，建立闭环风险管理框架。