TRICYCLE二期随机对照试验纳入79例脓毒症休克患者（干预组38例、对照组41例），干预组采用血管紧张素II、血管加压素与去甲肾上腺素早期多模式给药。结果显示干预组前72小时血浆肾素浓度下降更快（每小时2.61%对1.67%，p=0.015），乳酸下降更快（每小时1.53%对1.01%，p=0.006），72小时SOFA评分降低3分而对照组为0分（p=0.018）。
研判指引：脓毒症休克血管活性药早期多模式方案属重症用药研究，与石药银湖基础输液直接关联有限，可作临床液体治疗趋势背景跟踪。
一项两中心前瞻性观察研究纳入88例机械通气患者，评估腹内高压（IAH）对液体反应性检测方法的影响。研究显示，在IAH患者中被动抬腿试验（PLR）诊断价值有限，可能与假阴性病例中心静脉压-腹内压梯度持续为负有关，而呼气末闭塞试验（EEO）和100mL微量液体负荷试验仍是可靠的替代方法。
研判指引：该研究提示腹内高压患者液体反应性评估中PLR受限、EEO与微量液体负荷仍可靠，可作为软袋基础输液在ICU容量评估场景的学术沟通素材。
一项发表于Critical Care的系统综述与双重频率学派-贝叶斯荟萃分析纳入7项随机试验共3273例成人脓毒症休克患者，发现白蛋白液体复苏与最长随访期全因死亡相对风险降低10%相关（RR 0.90，95% CI 0.83-0.99；p=0.02；I²=0%）。
研判指引：白蛋白复苏降低脓毒症休克死亡率的证据仍为低确定性，对基础输液软袋替代影响有限，销售部可关注重症液体治疗指南动向。
HISTAP多中心随机试验在18家意大利中心纳入630例高血压高危腹部大手术患者，术中平均动脉压目标≥80mmHg组主要复合终点（术后死亡及至少一项器官功能障碍）发生率为38.1%，低于≥65mmHg组的48.9%（相对风险0.78，95%CI 0.65-0.93，P=0.006）。
研判指引：HISTAP提示腹部大手术高血压高危患者术中MAP目标≥80mmHg可减少器官功能障碍，销售部可关注围术期液体管理与基础输液品种的学术推广切入点。
美国重症医学会与欧洲重症医学会联合发布难治性脓毒性休克定义的德尔菲共识，56名专家经五轮投票从8个领域的29条陈述中达成13条标准共识。共识纳入器官功能障碍、组织灌注（乳酸94.6%、毛细血管再充盈时间76.8%）、初始复苏后液体反应性评估（92.9%）及去甲肾上腺素当量大于0.5 µg/kg/min的血管活性药物使用等标准，重症超声是唯一达成共识的诊断手段。
研判指引：难治性脓毒性休克共识强调液体无反应与乳酸、毛细血管再充盈时间评估，提示重症基础输液需求更趋精准，销售部可关注ICU液体治疗学术沟通。
重庆派金生物（Chongqing Peg-Bio Biopharm）登记一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期试验（NCT06512584），评估GLP-2类似物PJ009在需肠外营养的短肠综合征患者中的疗效与安全性，计划入组72例，主要终点为第20至24周PN/IV周用量较基线下降至少20%的应答者比例。
研判指引：PJ009为GLP-2类似物肠外营养辅助药，非输液包材竞争，但SBS肠外营养人群变化值得销售部关注软袋营养液配套机会。